Texto simplificado com ajuda de IA
Paciente do DF com fístula liquórica busca R$ 72 mil para cirurgia
Alexandre Ferraz Batista de Oliveira, de 46 anos, tem doença rara e depende de vaquinha para operar em São Paulo.
Em 30 segundos
- Homem de 46 anos tem fístula liquórica rara
- Cirurgia em São Paulo é estimada em R$ 71.930
- Vaquinha arrecadou apenas R$ 1.805 até agora
Alexandre Ferraz Batista de Oliveira, de 46 anos, morador do Distrito Federal, busca financiamento para uma cirurgia em São Paulo. Ele foi diagnosticado com fístula liquórica espontânea, doença rara que causa vazamento do líquido que protege o cérebro e a medula espinhal. O orçamento estimado é de R$ 71.930, e a vaquinha virtual tinha arrecadado R$ 1.805 até a data da reportagem.
Os primeiros sintomas surgiram em 2021, com pontadas leves na cabeça. Com o tempo, as dores se tornaram incapacitantes. Alexandre relata queimações na cabeça, desmaios, falhas de memória e vômitos. Os sintomas pioram com esforço físico e quando ele está de pé, e melhoram ao se deitar. Ele trabalhava como segurança e foi aposentado por invalidez.
Segundo a ex-esposa, a enfermeira Cinthia Sobral Ribeiro, Alexandre era saudável até as dores começarem. Ela afirma que ele passou por vários procedimentos menos invasivos, entre eles tentativas de fechar a fístula com o próprio sangue, mas nenhum resolveu o problema.
A localização exata do vazamento é de difícil identificação, o que torna o tratamento mais complexo. De acordo com Cinthia, nenhum especialista consultado se sentiu seguro para operar, por causa da complexidade do caso e do receio de que a intervenção agravasse o estado de saúde dele.
O neurocirurgião Fabio Simões Fernandes, do Hospital Universitário de Brasília (HUB-UnB), explica que a fístula liquórica é uma alteração curável. O tratamento inicial inclui medicação para reduzir a produção do líquor e repouso. Quando isso não resolve, a cirurgia é indicada para corrigir a membrana. Segundo ele, os casos espontâneos são raros, cerca de cinco a cada 100 mil habitantes.
A família pretende levar Alexandre ao neurocirurgião Roger Brock, especialista no problema, que atua em São Paulo. A filha, Isabela Vitória, de 19 anos, criou a vaquinha virtual. Ela afirma que o orçamento do Hospital Sírio-Libanês é apenas uma estimativa e pode aumentar conforme a evolução do tratamento.
Alexandre diz que, quando sente muita dor, passa a falar de forma desconexa, não consegue andar e perde a consciência. Ele descreve a rotina assim: um dia é ativo e trabalha, no outro precisa de ajuda para muitas coisas. Isabela conta que o pai falava pouco da doença para não assustar a família.
