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Anvisa aprova dois novos medicamentos com semaglutida
Com os novos registros, sobe para 22 o total de canetas emagrecedoras aprovadas em 2026; produtos são indicados para diabetes tipo 2.
Em 30 segundos
- Anvisa aprova dois injetáveis com semaglutida
- Indicação é para diabetes tipo 2 mal controlado
- Já são 22 canetas emagrecedoras registradas em 2026
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10/11), dois medicamentos injetáveis com semaglutida. Com os novos registros, chega a 22 o total de canetas emagrecedoras aprovadas no Brasil em 2026.
Um dos produtos é um genérico de semaglutida. O outro é o Loryvia, classificado como medicamento similar. Os dois foram registrados pela empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. e têm como matriz o produto Owozy.
Segundo a Anvisa, os registros foram concedidos por comparação com o Ozempic, medicamento biológico. Os dois produtos são indicados para pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
A semaglutida e a liraglutida são medicamentos agonistas do receptor de GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. Eles são usados no tratamento de diabetes tipo 2 e de obesidade.
Em agosto de 2025, a Anvisa iniciou a priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. O pedido partiu do Ministério da Saúde, em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS), e a priorização foi motivada pela necessidade de abastecer o mercado nacional.
No dia 4 de novembro, a agência já havia aprovado o primeiro medicamento de semaglutida na versão oral para tratamento da obesidade.
Em setembro de 2026, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos agonistas do receptor GLP-1 serão distribuídos pelo SUS para pacientes com obesidade, com base em estudos e na definição de protocolo clínico.
Entre esses estudos está o que acompanha 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças, no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre. Os participantes foram selecionados a partir de junho de 2026. O ministério avaliou como positivos os primeiros resultados.
Segundo o ministério, o objetivo é garantir mais segurança aos participantes e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas.
