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Anvisa aprova cinco novas canetas de liraglutida e semaglutida
Três medicamentos são indicados para diabetes e dois para controle do peso; preços e datas de lançamento não foram informados.
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- Três canetas são para diabetes e duas para controle do peso
- Total de canetas dessa classe aprovadas em 2026 chega a 20
- Preços e datas de lançamento ainda não foram informados
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou cinco novas canetas à base de liraglutida e semaglutida. Três são indicadas para diabetes e duas para o controle do peso. Os registros estavam previstos para publicação nesta quinta-feira (29/10).
Com as novas aprovações, chega a 20 o número de canetas dessa classe liberadas pela agência em 2026. Os medicamentos pertencem ao grupo dos agonistas do receptor de GLP-1.
Para diabetes, foram aprovados Aribet (liraglutida), da Farma Vision, com fabricação da Biocon; Embeltah (semaglutida), da Dr. Reddy's Farmacêutica do Brasil, e Sevema (semaglutida), do Aché Laboratórios Farmacêuticos, ambos fabricados pela OneSource Specialty.
Para obesidade, foram aprovados Lyrza e Wylovol, ambos de liraglutida, da Farma Vision, com fabricação da Biocon.
As datas de lançamento e os valores de venda ainda não foram informados. Os preços máximos de medicamentos no país são regulados pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A liraglutida é o princípio ativo do Saxenda, indicado para controle do peso, e do Victoza, usado no diabetes tipo 2. A semaglutida está no Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e no Wegovy, aprovado para controle do peso. A liraglutida costuma ser aplicada em injeções diárias; a semaglutida injetável, uma vez por semana.
Esses medicamentos imitam a ação do GLP-1, hormônio liberado pelo intestino após a alimentação que participa da regulação da glicose e dos mecanismos de fome e saciedade. Embora alguns produtos tenham o mesmo princípio ativo, as indicações e os esquemas de tratamento podem variar. Uma caneta aprovada para diabetes não está automaticamente autorizada para tratar obesidade.
Segundo a Anvisa, a análise prioritária desses pedidos, iniciada em agosto de 2025, atendeu a solicitação do Ministério da Saúde para ampliar as possibilidades de acesso aos tratamentos. A estratégia se apoia no Edital de Chamamento nº 12/2025 e integra as ações do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis). Em setembro de 2026, a agência já havia aprovado dois genéricos de liraglutida da EMS.
Desde 2025, a venda de medicamentos dessa classe no Brasil exige apresentação de receita médica retida na farmácia.
